Les soins palliatifs en Île-de-France : le plan, la loi, les acteurs. Réalités et perspectives.

Le Collectif francilien d’accompagnants bénévoles en soins palliatifs et deuil  (AIM Jeanne Garnier, ASP fondatrice, ASP Yvelines, ASP 91, Empreintes – Vivre son deuil, JALMALV Paris-Île-de-France, les petits frères des Pauvres) organisent le 21 mai 2016 à l’Hôpital européen Georges Pompidou une journée : « Les soins palliatifs en Île-de-France.  Le plan, la loi, les acteurs. Réalités et perspectives ».

Affiche

Programme

Bulletin d’inscription

Plus de 20 ans après le vote d’une loi visant à garantir le droit à l’accès aux soins palliatifs, 80% des personnes nécessitant des soins palliatifs n’y ont pas accès (Rapport Claeys Leonetti 2015). Le soutien des personnes en deuil reste méconnu.

Que propose le nouveau plan National 2015-2018 ?
Quelles modifications apporte  la loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie ?Le vécu des personnes concernées et les pratiques des équipes en sera-t-il impacté ?
Quelle est la réalité de l’accès aux unités de soins palliatifs en Île-de-France ?
Comment fonctionnent aujourd’hui les équipes mobiles de soins palliatifs ?
Quelles sont les attentes des personnes malades ou en fin de vie et de leurs proches ?
Quel rôle ont les médias dans les représentations sur les soins palliatifs et les enjeux de la fin de vie ?

Pour répondre à ces questions : responsables institutionnels, soignants, juristes, personnes concernées, journalistes, bénévoles d’accompagnement seront présents.

Le Collectif d’accompagnants bénévoles en soins palliatifs et deuil est composé des associations :

AIM  bénévoles Jeanne Garnier, ASP Fondatrice, ASP Yvelines, ASP 91, Empreintes – Vivre son deuil, JALMALV Paris île-de-France, Les petits frères des Pauvres, Rivage.
Il s’est formé pour favoriser :
la visibilité des soins palliatifs et la diffusion de la culture palliative ;
la réflexion sur les enjeux sociétaux ;
la connaissance des droits et devoirs de chacun ;
les échanges entre personnes accompagnées ou proches, bénévoles, soignants, juristes,        journalistes ;
l’implication des acteurs institutionnels (région, ARS, APHP, …).

Le collectif œuvre pour prendre soin au plus près de la personne, dans une approche citoyenne.
Il milite pour le droit des personnes à avoir une fin de vie digne,, pour le soulagement de la douleur, pour l’accompagnement du patient et de ses proches et s’oppose à la pratique d’une obstination déraisonnable.

Sa première réalisation a été la création d’une brochure gratuite sur les soins palliatifs et la législation sur la fin de vie « Maladie grave, maladie évolutive et maintenant ? » diffusée a plus de 100 000 exemplaires.