Congrès SFAP

Le congrès SFAP 2018 à Marseille c’est fini.
Au-delà des chiffres plus de 2000 participants, des soutiens et interventions des personnalités publiques telles Daniela Lumbroso et Ariane Ascaride ( un grand MERCI à elles), de l’accueil et de l’organisation exemplaire, des interventions inégales dans leur qualité et leur diversité font que nous restons malgré tout sur un sentiment  de redites. Continuer la lecture de « Congrès SFAP »

Fin de vie en réanimation : quand les familles demandent la poursuite des traitements

La Commission d’Orientation de la Démarche Ethique -CODE- de l’AP-HP, la Direction des affaires juridiques et le Centre d’éthique clinique de l’AP-HP organisent  le lundi 15 janvier 2018 de 8h30 à 17h00 une journée sur
Fin de vie en réanimation : quand les familles demandent la poursuite des traitements.
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Sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès à la demande du patient (loi du 2 février 2016). Nathalie Michenot, CH Versaille

 

Nathalie Michenot. Rencontre autour des soins palliatifs en Île-de-France. CRSA 5 octobre 2017.

La sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès est un nouveau droit pour le patient, créé par la loi du 2 février 2016 : le droit à être mis dans un état de sommeil profond continu, provoqué par des moyens médicamenteux, pour éviter de souffrir avant de mourir. Continuer la lecture de « Sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès à la demande du patient (loi du 2 février 2016). Nathalie Michenot, CH Versaille »

Les éléments nouveaux de la loi du 2 février 2016. Richard Desgorces, Professeur de droit à l’Université de Rennes 1

Richard Desgorces. Rencontre autour des soins palliatifs en Île-de-France. CRSA 5 octobre 2017.

Depuis plusieurs années, la question de la fin de vie n’est plus taboue, alors que paradoxalement la mort est davantage refoulée qu’autrefois. Plusieurs cas, notamment ceux de Vincent Lambert et de Vincent Humbert, ont contribué à alimenter le débat dans la société. C’est dans ces circonstances que le Parlement a adopté la loi du 2 février 2016 créant de nouveaux droits en faveur des malades et des personnes en fin de vie. Continuer la lecture de « Les éléments nouveaux de la loi du 2 février 2016. Richard Desgorces, Professeur de droit à l’Université de Rennes 1 »

La culture palliative. Dr Laure Copel, Chef du service de l’Unité de Soins Palliatifs du Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simo

Dr Laure Copel. Rencontre autour des soins palliatifs en Île-de-France. CRSA 5 octobre 2017.

J’ai la lourde charge de présenter les soins palliatifs dans leur globalité, c’est-à-dire le concept, les valeurs, mais aussi la réalité sur le terrain. C’est une lourde charge parce que le sujet est porteur de nombreuses inquiétudes, parfois même de fantasmes. Continuer la lecture de « La culture palliative. Dr Laure Copel, Chef du service de l’Unité de Soins Palliatifs du Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simo »

Vulnérabilités et fins de vie. Pr Emmanuel Hirsch, Professeur d’éthique médicale, Université Paris-Sud-Paris-Saclay

 

Pr Emmanuel Hirsch (1)Rencontre autour des soins palliatifs en Île-de-France. CRSA 5 octobre 2017.

« Les soins palliatifs nous éclairent sur les enjeux d’une médecine appelée à plus de discernement et d’humilité dans ses pratiques. Cette approche du soin, incite à découvrir d’autres expressions de la sollicitude et de l’accompagnement, respectueuses de la personne dans la plénitude de son exigence d’autonomie et de considération. »

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Favoriser le développement et la diffusion de la culture palliative. Christophe Devys, Directeur Général de l’Agence régionale de santé Ile-de-France

Christophe Devys, Directeur Général de l’Agence régionale de santé Ile-de-France, a prononcé l’allocution d’ouverture des Rencontres autour des soins palliatifs en Ile-de-France et insisté sur la nécessité d’engager trois mouvements : « développer l’offre, nous approprier le cadre de la loi, nous appuyer sur un collectif ». Continuer la lecture de « Favoriser le développement et la diffusion de la culture palliative. Christophe Devys, Directeur Général de l’Agence régionale de santé Ile-de-France »

Les soins palliatifs en Île-de-France : une approche humaine, politique et économique

Le Collectif francilien d’accompagnants bénévoles en soins palliatifs et deuil  (AIM Jeanne Garnier, ASP fondatrice, ASP Yvelines, ASP 91, Empreintes – Vivre son deuil, JALMALV Paris-Île-de-France, les petits frères des Pauvres, Rivage) organise le 2 décembre 2017 à l’Hôpital européen Georges Pompidou leur deuxième  journée : “Les soins palliatifs en Île-de-France, une approche humaine, politique et économique”.

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