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SFAP

Inscription au Congrès SFAP 2016

Les inscriptions pour le 22ème congrès de la SFAP du 16 au 18 juin 2016 au Palais des congrès de Dijon sont ouvertes. (suite…) ...
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rtbf

Exemple édifiant des dérives de l’euthanasie en Belgique.

Deux femmes témoignent de l'euthanasie traumatique de leur soeur  de 38 ans pour souffrance psychique intolérable. (suite…) ...
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marianne

Promulgation de la loi créant de nouveaux droits aux personnes malades et en fin de vie

Une semaine après son adoption par la Parlement la loi créant de nouveaux droits en faveur des personnes malades et des personnes en fin de vie a été promulguée avec sa parution ...
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CMP

De nouveaux droits pour les personnes malades en fin de vie

Le nouveau  texte élaboré par la commission mixte paritaire crée de nouveaux droits pour les personnes malades en fin de vie. (suite…) ...
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Réparer les vivants

Réparer les vivants d’après le roman de Maylis de Kerangal version scénique et mise en scène de Sylvain Maurice se joue jusqu'au 19 février 2016 au théâtre de Sartrouville. (suite…) ...
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espace éthique région ile-de-France

Journée de réflexion sur les personnes âgées

Le réseau régional d’éthique pour structures d’accueil et de suivi des personnes âgées au domicile ou en institution organise le mardi 16 février 2016, de 14h15 à 17h30 une après-midi de réflexion autour ...
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espace éthique région ile-de-France

Séminaire sur les soins palliatifs : approches pratiques, enjeux éthiques

L'Espace éthique propose trois journées de séminaire le 19 février et le 15 et 16 mars 2016 sur les soins palliatifs sous la direction de Vianney Mourman, Médecin en équipe mobile de ...
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mairie 7

Accompagner les personnes en fin de vie

Le 15 février 2016 de 15h à 20h30, la Mairie du 7e organise un forum associatif et un débat sur le thème de la fin de vie. (suite…) ...
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Développer les soins palliatifs en France

Jean-François Combe

Jean-François Combe
Président de l’ASP fondatrice

Développer les soins palliatifs en France : une nécessité vitale  pour les personnes malades et leur famille.

« Les soins palliatifs demeurent aujourd’hui très insuffisamment développés sur notre territoire. Ce constat sans appel fait par la Cour des comptes dans son rapport de février 2015 est partagé par l’ASP fondatrice.

En France, 20% seulement des personnes ayant besoin d’un accompagnement en soins palliatifs en bénéficient, alors que la loi garantissant le droit d’accès à ce type de soins a été votée en 1999. La loi relative aux droits des malades et à la fin de vie de 2005 est largement méconnue du public. Deux tiers des français ignorent ainsi son existence, mais plus grave encore, la moitié des soignants la méconnait également ! La culture palliative reste incontestablement à développer.

Dès lors, comment ne pas s’étonner de la persistance du mal-mourir en France ? En l’absence de connaissances précises du cadre légal, les malades subissent trop souvent des conditions de fin de vie extrêmement difficiles. Dans ce contexte, familles et malades considèrent parfois qu’abréger la vie permet de limiter les souffrances, alors qu’ils ont le droit d’être accompagnés et soulagés dans des structures adaptées.

L’ASP fondatrice et ses 240 bénévoles d’accompagnement, intervenant dans une quarantaine de structures (hôpitaux, EHPAD) et à domicile, témoignent plus que jamais de la volonté de vivre des personnes confrontées à une maladie grave, évolutive, ou en fin de vie. Vivre entourées des leurs avec des soins adaptés, sans acharnement thérapeutique, et dans le respect de leurs choix quant à la limitation ou à l’arrêt de leurs traitements.

Pour que l’être humain puisse être véritablement au cœur des décisions, il est nécessaire d’accroître l’information du public sur les soins palliatifs, les directives anticipées et la personne de confiance. Il est également indispensable de généraliser la formation des professionnels de santé et de susciter l’engagement de nouveaux bénévoles dans l’accompagnement en soins palliatifs.

Ces combats menés quotidiennement par l’ASP fondatrice ne peuvent être poursuivis efficacement que dans le cadre d’une action collective forte, et d’un soutien politique indéfectible. En ce début de 21è siècle, il est crucial de développer largement et activement la culture palliative dans notre société, au sein des milieux de santé, et au niveau institutionnel car les besoins sont réels et grandissants.

Ensemble nous y parviendrons : rejoignez-nous ! »

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